KARPAVER 100 MCG/1 ML I.V./I.M. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (1 AMPUL)
Açıklama
KARPAVER I.V./I.M. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 100 mcg/1 mL HAVER KULLANMA TALİMATI Damar içine ya da kas içine enjekte edilerek kullanılır. Steril Etkin madde: Her bir mL çözelti 100 mikrogram Karbetosin içerir. Yardımcı madde (ler): L-metiyonin, süksinik asit, mannitol, sodyum hidroksit ve enjeksiyonluk su içerir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. ### Saklama Koşulları 5. KARPAVER'İN SAKLANMASI KARPAVER'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Orjinal ambalajında ışıktan koruyarak saklayınız. Dondurmayınız. Sadece, partikül içermeyen berrak çözeltileri kullanınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalaj üzerindeki son kullanma tarihinden sonra KARPAVER'i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KARPAVER'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. ### Form Ampul, İm-İv ### Uygulama Yolu İntravenöz,İntramusküler ### Raf Ömrü 24 Ay ### Saklama Koşulları Işıktan Korunması Gereken İlaçDondurmayınız!
Kullanım alanları
1. KARPAVER NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR? KARPAVER, 1 mL'lik 1 adet veya 5 adet ampul içeren ambalajlarda damar veya kas içine enjeksiyon için hazır olarak sunulmaktadır. Her bir ampulde, 100 mikrogram etkin madde karbetosin içeren çözelti bulunmaktadır. Karbetosin, doğum sırasında rahmin kasılması için vücut tarafından doğal olarak üretilen oksitosin adlı maddeye benzer bir moleküldür. KARPAVER yeni doğum yapmış olan kadınların tedavisinde kullanılır. Doğum sonrası, bazı kadınlarda rahim yeterince hızlı kasılmaz (büzülmez). Bu da rahmin normalden daha fazla kanaması ihtimalini artırır. KARPAVER rahmin kasılmasını sağlayarak kanama riskini azaltır.
Doz ve kullanım
3. KARPAVER NASIL KULLANILIR? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar KARPAVER, normal doğum, epidural veya spinal anestezi altında sezaryen ile doğum yaptıktan hemen sonra damarlarınızdan birinden bir kez 1 dakikadan uzun sürede yavaş bir şekilde veya kaslarınızdan birine enjeksiyon yoluyla verilir. Doz bir flakondur (100 mikrogram). Doğumdan hemen sonra mümkün olduğunca çabuk ve tercihen plasentanın atılmasından önce verilmelidir. Tek dozda uygulanır.. Sonradan ek doz uygulanmamalıdır. Uygulama yolu ve metodu Damar içine ya da kas içine enjeksiyonla uygulanır. Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı 12 yaş altındaki çocuklarda kullanımı uygun değildir. Adolesanlarla (ergenlerle) çalışma sınırlıdır. Yaşlılarda kullanımı Kullanım önerisi bulunmamaktadır. Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği Bildirilmemiştir. Eğer KARPAVER'in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla KARPAVER kullandıysanız Size yanlışlıkla çok fazla KARPAVER verildiyse, rahminiz zarar görecek kadar çok fazla kasılabilir veya şiddetli kanamanız olabilir. Vücudunuzdaki su birikimi nedeniyle uyuşukluk, halsizlik ve baş ağrısı yaşayabilirsiniz. KARPAVER'i kullanmayı unutursanız Uygulanabilir değildir.. KARPAVER'i ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Uygulanabilir değildir..
Yan etkiler
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR? Tüm ilaçlar gibi KARPAVER'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastadan en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Sezaryen doğumda Çok yaygın Baş ağrısı Titreme Düşük kan basıncı Kızarma (ciltte kızarıklık) Bulantı Karın ağrısı Kaşıntı Sıcak basması Yaygın Kansızlık Baş dönmesi Göğüs ağrısı Nefes darlığı Ağızda metalik tat hissi Kusma Sırt ağrısı Üşüme Ağrı Bilinmiyor Kalp atımının hızlanması Benzer ilaçlar ile görülen yan etkiler karbetosin ile de beklenebilir: Kalbin doğru atmadığı anlamına gelebilen yavaş kalp atımı, düzensiz kalp atmı, göğüs ağrısı, bayılma veya çarpıntı görülebilir. Nadiren bazı kadınlarda terleme görülebilir. Normal doğumda Yaygın olmayan Kansızlık Baş ağrısı Baş dönmesi Kalp atımının hızlanması Düşük kan basıncı Göğüs ağrısı Bulantı Karın ağrısı Kusma Sırt ağrısı Kas zayıflığı Üşüme Ateş Ağrı Seyrek Titreme Kızarma (ciltte kızarıklık) Nefes darlığı Kaşıntı İşemede zorluk Benzer ilaçlar ile görülen yan etkiler karbetosin ile de beklenebilir: Kalbin doğru atmadığı anlamına gelebilen yavaş kalp atımı, düzensiz kalp atmı, göğüs ağrısı, bayılma veya çarpıntı görülebilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Uyarılar
2. KARPAVER'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER KARPAVER'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Bebeğin doğumundan önce verilmemelidir. Doğum indüksiyonu için kullanılmamalıdır. Eğer: Hamileyseniz, Doğum sancısı çekiyorsanız ve bebek henüz doğmadıysa, Doğumu başlatmak için kullanmayınız. Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa, Epilepsiniz (sara hastalığı) varsa, Ciddi bir kalp hastalığınız varsa, Karbetosin veya KARPAVER içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa (yardımcı maddeler listesine bakınız), Oksitosine (doğum sırasında veya sonrasında bazen damla veya enjeksiyon yoluyla verilen) karşı olumsuz bir reaksiyon verdiyseniz doktorunuza bilgi veriniz. KARPAVER'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: Migreniniz varsa, Astımınız varsa, Preeklampsi (gebelikte yüksek kan basıncı) veya eklampsi (gebelikte kan zehirlenmesi) yaşadıysanız, Kalp veya dolaşım sisteminizle (yüksek kan basıncı gibi) ilgili sorunlarınız varsa, Başka bir tıbbi durumunuz varsa. KARPAVER, vücutta su artışına neden olabilir ve bu durum uyuşukluk, halsizlik ve baş ağrısına yol açabilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. KARPAVER'in yiyecek ve içecek ile kullanılması Bildirilmemiştir. Çocuklarda kullanımı 12 yaş altındaki çocuklarda kullanımı uygun değildir.. Adolesanlarla (ergenlerle) çalışma sınırlıdır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.. KARPAVER hamilelik sırasında, bebek doğmadan önce, doğum eyleminde ve doğum indüksiyonu için kullanılmamalıdır. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Klinik çalışmalar sırasında, süt verme üzerine hiçbir belirgin etki bildirilmemiştir. Az miktarda karbetosinin, emziren kadının kanından anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Ancak karbetosinin bebeğin bağırsağında parçalandığı düşünülmektedir. Karbetosin kullanımından sonra emzirmenin kısıtlanmasına gerek yoktur. Araç ve makine kullanımı İlgili değildir. KARPAVER'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler KARPAVER'in her bir ampulde (1 mL) 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında "sodyum içermez".. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Karbetosinin doğumun yönetiminde sıklıkla kullanılan oksitosine yapısal olarak benzer olması nedeniyle, oksitosinle ilişkili olduğu bilinen etkileşimlerin oluşumu ihtimal dahilindedir. Metilergometrin, oksitosin ve karbetosin gibi ergot alkaloidleri (rahmin kasılmasını sağlayan diğer ilaçlar) birlikte kullanıldığında, bu ajanların etkileri artarak kan basıncını artırabilir. Prostaglandinlerin (doğumun başlatılmasında kullanılan bir ilaç) oksitosinin etkisini güçlendirdiği bulunmuştur. Bunun karbetosin ile olması da beklenir. Halotan ve siklopropan gibi bazı solunum yoluyla uygulanan ameliyatta kullanılan bedeni uyuşturucu ilaçlar, tansiyon düşürücü etkiyi artırıp karbetosinin rahim üzerindeki etkisini zayıflatabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Etkileşimler
Yiyecek ve içecekler ile etkileşimi bildirilmemiştir.