JEVTANA 60 MG/1,5 ML INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI 1 FLAKON
Açıklama
JEVTANA İNFÜZYONLUK KONSANTRE ÇÖZELTİ VE ÇÖZÜCÜ 60 mg/1,5 mL (SANOFİ-ALMANYA) SANOFİ KULLANMA TALİMATI Damar yoluyla kullanılır. Steril Sitotoksik Etkin madde: Her bir tek kullanımlık JEVTANA 60 mg/1,5 mL İnfüzyonluk Konsantre Çözelti 60 mg kabazitakseli (solvansız ve susuz) aseton solvatı formunda içerir. Yardımcı maddeler: Konsantre çözelti polisorbat 80 ve sitrik asit, çözücü ise %96'lıketanol ve enjeksiyonluk su içerir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak size reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. ### Saklama Koşulları 5. JEVTANA'NIN SAKLANMASI JEVTANA'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız. Flakon açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmayacak ise kullanım için saklama süresi ve koşulları kullanıcının sorumluluğu altındadır. Detaylı bilgi "Hazırlama Talimatı" bölümünde yer almaktadır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra JEVTANA'yı kullanmayınız. Son kullanma tarihi kutu üstünde belirtilen ayın son günüdür. Sitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının atıkları TEHLİKELİ ATIKTIR ve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılı Resmî Gazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığın'ca belirlenen toplama sistemine veriniz. ### Form Flakon, İv ### Uygulama Yolu İntravenöz ### Raf Ömrü 36 Ay ### Saklama Koşulları Dondurmayınız!
Kullanım alanları
1. JEVTANA NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR? İlacın adı JEVTANA'dır. Yaygın adı kabazitakseldir. Kabazitaksel kanser tedavisinde kullanılan taksan adı verilen bir ilaç grubundandır. JEVTANA önceki kemoterapi tedavileri/kemoterapi içeren tedavi rejimleri sonrasında ilerlemiş prostat kanserinin tedavisinde kullanılır. Bu ilaç, hücrelerin gelişmesini ve çoğalmasını durdurarak etki eder. JEVTANA konsantre açık sarı-kahverengimsi sarı renkte yağlı çözeltidir. Çözücü ise berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 kutu içinde 1 adet konsantre çözelti ve 1 adet çözücü bulunmaktadır. JEVTANA, tedavinizin bir parçası olarak, size her gün ağızdan alınacak bir kortikosteroid ilaç (prednizon ya da prednizolon) ile birlikte uygulanacaktır. Doktorunuzdan prednizon ve prednizolon ile ilgili size bilgi vermesini isteyiniz..
Doz ve kullanım
3. JEVTANA NASIL KULLANILIR? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Uygulanacak doz vücut yüzey alanınıza bağlıdır. Doktorunuz almanız gereken dozu saptamak için vücut yüzey alanınızı metrekare (m2) cinsinden hesaplayacak ve alacağınız doza karar verecektir. Size genellikle her 3 haftada bir infüzyon (damar içine damla damla gidecek şekilde) uygulanacaktır. Uygulama yolu ve metodu Alerjik reaksiyon riskini azaltmak için size, JEVTANA uygulanmadan önce alerji karşıtı ilaçlar verilecektir. JEVTANA size bir doktor veya bir hemşire tarafından uygulanacaktır. Uygulama öncesinde JEVTANA'nın hazırlanması (seyreltilmesi) gerekmektedir. JEVTANA'nın doktor, hemşire ve eczacılar tarafından hazırlanması ve uygulanması için gerekli bilgiler bu talimatın sonunda yer almaktadır. JEVTANA toplardamarlarınızdan birine (intravenöz olarak) serum yolu ile (infüzyon) uygulanacaktır. İnfüzyon hastanede yaklaşık 1 saat boyunca uygulanacaktır. JEVTANA tedavinizin bir parçası olarak, size her gün ağızdan alınacak bir kortikosteroid ilaç (prednizon ya da prednizolon) ile birlikte 3 hafta aralıklarla 1 saatlik infüzyon şeklinde verilecektir. Eğer ilacın kullanımına ilişkin sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı JEVTANA'nın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerdeki güvenliliği ve etkililiği saptanmadığı için kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanımı Yaşlı hastalarda JEVTANA için özel bir doz ayarlanması önerilmez. Özel kullanım durumları Karaciğer yetmezliği Önlem olarak JEVTANA karaciğer yetmezliği olan hastalara uygulanmamalıdır. Böbrek yetmezliği Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Orta ve ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda tedavi dikkatli uygulanmalı ve hasta tedavi sırasında yakından izlenmelidir. Eğer JEVTANA'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.. Kullanmanız gerekenden daha fazla JEVTANA kullandıysanız JEVTANA size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağı için kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmanız ihtimali yoktur. Size kullanmanız gerekenden daha fazla JEVTANA uygulandığını düşünüyorsanız doktorunuzla konuşunuz. JEVTANA'yı kullanmayı unutursanız JEVTANA size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağı için kullanmayı unutma ihtimaliniz yoktur. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. JEVTANA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler JEVTANA size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağı için doktorunuzun denetimi dışında tedaviyi sonlandırmanız mümkün değildir.
Yan etkiler
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR? Tüm ilaçlar gibi, JEVTANA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Doktorunuz bu yan etkileri sizinle tartışacak ve tedavinin risklerini ve yararlarını size açıklayacaktır. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Aşağıdakilerden biri olursa DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz Ateş. Bu durum yaygın görülür (10 hastadan en fazla 1'ini etkileyebilir). Vücuttan ciddi sıvı kaybı (dehidratasyon). Bu durum yaygın görülür (10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla). Sizde şiddetli veya uzun süren ishal veya ateş veya kusma olması halinde ortaya çıkabilir. Şiddetli ya da geçmeyen mide ağrısı. Mide, yemek borusu, ince veya kalın bağırsaklarınızda delinme (gastrointestinal perforasyon) varsa meydana gelebilir. Bu ölüme neden olabilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler şunlardır Çok yaygın Kırmızı kan hücresi sayısında azalma (kansızlık) ya da beyaz kan hücresi (enfeksiyonlarla mücadele eden hücreler) sayısında azalma Kan pulcuğu sayısında azalma (kanama riskinde artışa neden olur) İştahsızlık (anoreksi) Bulantı, kusma, ishal ve kabızlığı içeren sindirim sistemi sorunları Sırt ağrısı İdrarda kan Halsizlik, yorgunluk, zayıf veya enerji eksikliği hissetmek, Yaygın İdrar yolu enfeksiyonu, iltihabı Tat alma duyusunda değişiklik Nefes darlığı Öksürük Sepsis (potansiyel olarak hayatı tehdit eden enfeksiyon tipi) Grip Eklem ağrısı Üst solunum yolu enfeksiyonu Zona hastalığı Mantar enfeksiyonu (kandidiyazis) Ateşle seyreden nötrofil sayısında azalma Bağışıklık sisteminde aşırı duyarlılık Ateş ve enfeksiyona yol açan, beyaz kan hücresi sayısında azalma El ve ayaklarda uyuşma, karıncalanma, yanma ya da duyu kaybı Karın ağrısı Kısa süreli saç kaybı (olguların çoğunda saç uzaması normale döner) Baş dönmesi Baş ağrısı Kan basıncında azalma veya artma Hazımsızlık, midede rahatsızlık, mide yanması veya geğirme Ağız kuruluğu Karında şişlik Karın ağrısı Hemoroit (basur) Gastroözofageal reflü Kas spazmları (kramp) Kas-iskelet kaynaklı göğüs ağrısı, yan ağrısı İdrar yolu enfeksiyonu İdrar yaparken ağrı veya sık idrara çıkma İdrar kaçırma Böbrek hastalığı veya böbrekle ilgili sorunlar Akut böbrek yetmezliği, böbrek yetmezliği Ağızda veya dudaklarda yara Enfeksiyonlar veya enfeksiyon riski Vücut sıvı kaybı (dehidratasyon) Yüksek kan şekeri Uykusuzluk hastalığı Zihin bulanıklığı Kaygılı hissetme Ellerde ve ayaklarda anormal his, his kaybı veya ağrı Denge bozukluğu Göz akını örten şeffaf dokunun ve göz kapaklarının içinin iltihaplanması (konjonktivit), Gözyaşı artışı Hızlı veya düzensiz kalp atışı Kalp çarpıntısı Bacaklarda veya akciğerde pıhtı oluşumu Sıcak ve al basması Ağız veya boğaz ağrısı Rektal kanama Kas rahatsızlığı, ağrıları, zayıflığı veya ağrısı Bacaklarda veya ayaklarda şişme Göğüs ağrısı Mukoza iltihabı Üşüme, titreme, Kilo kaybı, bazı enzimlerde (aspartat aminotransferaz, transaminaz) artış Tırnak bozukluğu (tırnaklarınızın renginde değişiklik, tırnaklar ayrılabilir) Yaygın olmayan Kandaki potasyum miktarının düşmesi Kulak çınlaması Selülit (derinin ve altındaki yağ dokusunun enfeksiyonu) Citte sıcaklık hissi Ciltte kızarıklık Bağırsak tıkanması Gastrit (mide mukozası ittihabı ) Daha önce mesane bölgesinde radyasyon (ışın) tedavisi uygulanmış olması durumunda meydana gelebilecek mesane iltihabı (radyasyon hatırlatma fenomenine bağlı sistit) Septik şok Bilinmiyor İnterstisyel akciğer hastalığı (öksürük ve nefes almada zorluğa neden olan akciğerlerin iltihaplanması) Nötropenik enterokolit (beyaz kan hücrelerinde düşüşün eşlik ettiği ince ve kalın bağırsak iltihaplanması) Mide veya bağırsak kanaması ve delinmesi Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirilmesi gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta: [email protected]; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
Uyarılar
2. JEVTANA'YI KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER JEVTANA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer Kabazitaksel, diğer taksanlar veya polisorbat 80 dahil, JEVTANA'nın içinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine (Bölüm 6'da listelenmiştir) karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa Beyaz kan hücresi sayınız çok düşük ise (nötrofil sayısı 1.500/mm3 veya daha az ise) Karaciğer fonksiyonlarınızda bozukluk varsa Size kısa süre önce sarı humma aşısı uygulandıysa veya yakın zamanda uygulanacaksa. Yukarıdaki durumlardan biri sizin için geçerliyse, size JEVTANA uygulanmaması gerekir. Emin değilseniz, JEVTANA uygulanmadan önce doktorunuzla görüşünüz. JEVTANA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Her JEVTANA tedavisi öncesinde yeterli kan hücreniz olup olmadığının ve karaciğer/böbrek işlevlerinizin yeterli olup olmadığının saptanması için kan testleri yapılacaktır. Aşağıdaki durumları hemen doktorunuza bildiriniz. Eğer, Ateşiniz varsa JEVTANA tedavisi sırasında beyaz kan hücresi sayınızın düşme olasılığı vardır. Bu nedenle doktorunuz kan değerlerinizi ve genel olarak enfeksiyon bulguları açısından durumunuzu izleyecektir. Kan hücresi sayınızı korumak için başka ilaçlar verebilir.. Kan değerleri düşük hastalarda yaşamı tehdit eden enfeksiyonlar gelişebilir. Ateş en erken enfeksiyon bulgusu olabilir, bu nedenle ateşiniz yükseldiğinde doktorunuzu arayınız. Daha önce herhangi bir alerjiniz olduysa JEVTANA ile tedavi sırasında ciddi alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Ciddi ya da sürekli ishal, bulantı ve kusmanız varsa Bunların hepsi ciddi dehidratasyona (vücudun su kaybetmesine) neden olabilir. Doktor tedavisine ihtiyacınız olabilir. Ellerinizde veya ayaklarınızda uyuşma, karıncalanma, yanma veya his azalması varsa Bağırsaklarınızda kanama probleminiz ya da dışkınızda renk değişikliği ya da mide ağrınız varsa. Eğer kanama veya ağrı şiddetli ise doktorunuz JEVTANA ile tedavinizi durduracaktır. Bunun nedeni, JEVTANA'nın kanama ve bağırsak kanalında delikler meydana gelme riskinizi artırabileceğidir. Böbrek sorunlarınız varsa Derinizde ve gözlerinizde sararma, idrarınızın koyulaşma, şiddetli mide bulantısı (hastalık hissi) veya kusma varsa, bunlar karaciğer problemlerinin belirtileri olabilir. Günlük idrar miktarınızda anlamlı düzeyde artış veya azalma olursa İdrarınızda kan varsa Bu durumlardan herhangi biri olursa doktorunuz JEVTANA dozunu azaltabilir ya da tedaviyi kesebilir.. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. JEVTANA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması Geçerli değildir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. JEVTANA'nın kadınlarda kullanımı mevcut değildir.. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. JEVTANA emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Üreme yeteneği Eşiniz hamile ise veya hamile olma olasılığı varsa, cinsel ilişki sırasında prezervatif kullanınız. JEVTANA sperminizde bulunabilir ve cenine (anne karnındaki bebeğe) zarar verebilir. Tedavi sırasında ve tedaviden sonraki 6 ay içinde çocuk sahibi olmamanız ve sperm saklanması konusunda danışmanlık almanız önerilir, çünkü JEVTANA erkeklerde üremeyi etkileyebilir.. Araç ve makine kullanımı Bu ilacı kullandığınızda yorgunluk veya baş dönmesi hissedebilirsiniz. Bu belirtiler ortaya çıkarsa, belirtiler düzelene dek araç ya da alet/makine kullanmayınız. JEVTANA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler JEVTANA etanol (alkol) içerir Bu ilacın her çözücü flakonunda 573 mg alkol (etanol) bulunur. Bu ilacın dozundaki alkol miktarı, 11 mL' den az bira veya 5 mL şaraptakine eşdeğerdir. Bu ilacın içindeki az miktardaki alkolün gözle görülür bir etkisi yoktur. Alkol bağımlısıysanız, karaciğer hastalığınız veya epilepsiniz varsa bu ilacı almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Bazı ilaçlar JEVTANA etkisini ya da JEVTANA diğer ilaçların etkisini değiştirebilir. Bu ilaçlar aşağıda listelenmiştir: Ketokonazol, rifampisin,-çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılan ilaçlar Nefazodon adı verilen depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç Karbamazepin, fenobarbital, fenitoin-nöbet tedavisinde kullanılan ilaçlar St. John's Wort (Sarı kantaron)-depresyon ve benzeri durumlarda kullanılan bitkisel bir ürün. Statinler (simvastatin, lovastatin, atorvastatin, rosuvastatin veya pravastatin gibi kolesterol seviyelerini düşürmek için kullanılan ilaçlar), Valsartan (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılan bir ilaç) Repaglinid (kan şeker seviyelerinin kontrolüne yardımcı olan bir ilaç) JEVTANA ile tedavi olduğunuz dönemde, aşı olacaksanız doktorunuza başvurunuz Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa, lütfen doktorunuza ve eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.. Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
Etkileşimler
Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.