KLOVIREKS-L 250 MG 1 FLAKON
Açıklama
KLOVİREKS-L® LİYOFİLİZE ENJEKSİYONLUK TOZ 250 mg GENSENTA KULLANMA TALİMATI Damar içine uygulanır. Steril Etkin madde: Her bir flakon 250 mg asiklovir içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. ### Saklama Koşulları 5. KLOVİREKS-L'NİN SAKLANMASI KLOVİREKS-L'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KLOVİREKS-L'yi kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KLOVİREKS-L'yi kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. ### Form Flakon, İv ### Uygulama Yolu İntravenöz ### Raf Ömrü 36 Ay ### Saklama Koşulları Işıktan Korunması Gereken İlaç
Kullanım alanları
1. KLOVİREKS-L NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR? KLOVİREKS-L, Herpes simplex virüs (HSV), Varicella zoster virüs (VZV) ve Cytomegalovirus (CMV) adlı virüslere karşı etkili antiviral bir ilaçtır. KLOVİREKS-L aktif madde olarak asiklovir içerir ve her kutuda beyaz renkte 1 adet flakon içeren ambalajlar halindedir. KLOVİREKS-L, suçiçeği, zona, uçuk, genital herpes ve Herpes simplex'in sebep olduğu diğer iltihapların tedavisinde endikedir. Uçuk, genital herpes ve diğer herpes iltihaplarının yeniden görülmesini engeller. Bağışıklık sistemi yetersiz hastalarda Herpes simplex'in neden olduğu iltihabın önlenmesinde kullanılır. Kemik iliği nakli yapılmış hastalarda Citomegalovirüs (CMV)'ün neden olduğu iltihabın önlenmesinde endikedir.
Doz ve kullanım
3. KLOVİREKS-L NASIL KULLANILIR? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Uygulama yolu ve metodu KLOVİREKS-L'nin gerekli dozu 1 saat kadarlık bir sürede yavaş olarak damar içine uygulanmalıdır.. Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı Çocuğunuzun yaşına, kilosuna ve hastalığına bağlı olarak doz ayarlanmasına ihtiyaç olabilir. Doktorunuz hastalığına bağlı olarak çocuğunuzun ilaç dozunu belirleyecek ve uygulayacaktır. Yaşlılarda kullanımı Eğer yüksek dozda KLOVİREKS-L kullanacaksanız yeteri kadar su almaya dikkat edin. Böbrek bozukluğunuz varsa dozun azaltılmasına özellikle dikkat edilmelidir. Özel kullanım durumları Böbrek fonksiyon bozukluğu bulunan hastalarda KLOVİREKS-L dikkatle uygulanmalıdır. Yeni doğanlarda KLOVİREKS-L dozu vücut ağırlığına göre hesaplanır. Eğer KLOVİREKS-L'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla KLOVİREKS-L kullandıysanız Kazara günlerce tekrar eden yüksek doz KLOVİREKS-L aldıysanız nörolojik belirtiler (baş ağrısı, zihin karışıklığı) görülebilir. Hemodiyaliz, KLOVİREKS-L'nin kandan atılmasını önemli ölçüde arttırır. KLOVİREKS-L'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz... KLOVİREKS-L kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. KLOVİREKS-L ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.
Yan etkiler
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR? Tüm ilaçlar gibi KLOVİREKS-L'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonları Döküntü, deride kaşıntı ya da kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar Yüz, dudaklar, dil ya da vücudun diğer bölümlerinde şişlik Nefes darlığı, hırıltılı solunum ya da solunum güçlüğü Açıklanamayan ateş ve özellikle ayakta dururken bitkinlik Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yaygın görülen yan etkiler Uygulama yapılan bölgede şişlik ve kızarıklık Bulantı Kusma Karaciğer ile ilişkili enzimlerde geçici artışlar Kan ve üre testlerinde değişiklikler Deride ışığa karşı hassasiyet (fotosensitivite) Yaygın olmayan yan etkiler Kırmızı kan hücreleri (alyuvar) sayısında azalma Beyaz kan hücreleri (akyuvar) sayısında azalma Trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma Çok seyrek görülen yan etkiler Halüsinasyonlar Psikotik semptomlar (duygu ve düşünce bozuklukları) Huzursuzluk Zihin karışıklığı Baş ağrısı Sersemlik Titreme Hareket kontrolündeki zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (ataksi) Konuşma veya dil ile ilgili bozukluk (disartri) Nöbetler Uyku hali Uyuşukluk Düşünme, konsantrasyon ve karar verme konularında bozukluk Yüksek ateş Ensefalopati (bir çeşit beyin iltihabı) Koma İshal Karın ağrısı Hepatit (karaciğerin iltihaplanması) Sarılık Böbrek yetmezliği dahil böbrek bozukluğu Böbrek ağrısı Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Uyarılar
2. KLOVİREKS-L'Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER KLOVİREKS-L'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; KLOVİREKS-L'yi kullanırken bir alerjik reaksiyon gelişirse (döküntü, bölgesel ağrı veya şişme) ilacı kullanmayı kesiniz ve doktorunuza söyleyiniz. Asiklovir veya valasiklovire (bir çeşit antiviral ilaç) karşı alerjik iseniz bu ilacı kullanmayınız. KLOVİREKS-L'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; Böbrek bozukluğunuz varsa aldığınız KLOVİREKS-L dozunun azaltılması gerekmektedir. Yaşlıysanız (65 yaş üzerinde) böbrek fonksiyonlarınızın azalması muhtemel olduğundan, doz azaltılmasına ihtiyacınız olabilir. Hem yaşlı hastalar hem de böbrek bozukluğu olan hastalarda nörolojik yan etki gelişme riski yüksektir ve bu etkilerin varlığı yakından izlenmelidir. Özellikle aktif lezyonlarınız (kabartı veya kabarcıklar) mevcut olduğunda, virüs bulaştırmama konusunda gerekli önlemleri almalısınız. Yüksek dozda KLOVİREKS-L kullanacaksanız, özellikle susuz kalmışsanız veya böbrek bozukluğunuz varsa, böbrek fonksiyonlarınıza özel dikkat göstermelisiniz. KLOVİREKS-L'yi ağızdan almamalısınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.. KLOVİREKS-L'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması Veri yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz. KLOVİREKS-L hamilelikte sadece, size sağlayacağı yarar oluşturabileceği risklerden fazla ise kullanılmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emzirme döneminde KLOVİREKS-L kullanacaksanız dikkatli olmalısınız. Araç ve makine kullanımı KLOVİREKS-L genellikle hastanede yatan hastalarda kullanılır. Ancak, araç ve makine kullanımı konusunda, uyku halinin olması ve konsantrasyon ve tepki vermede aksama gibi yan etkiler görülebildiği göz önünde bulundurulmalıdır. Araç ve makine kullanmadan önce bu yan etkilerin sizde bulunmadığından emin olunuz... KLOVİREKS-L'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her dozunda 1.1 mmol (25.87 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Önemli bir etkileşimi yoktur. Probenesid (gut hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç) ve simetidin (ülser tedavisi için kullanılan bir ilaç) KLOVİREKS-L'nin etkisini arttırır. Benzer olarak KLOVİREKS-L, bağışıklığı baskılanmış nakilli hastalarda kullanılan yüksek doz mikofenolat mofetil ile birlikte kullanıldığında da etkisi artar. Ancak doz ayarlaması gerekli değildir. Siklosporin ve takrolimus (bağışıklığı baskılanmış nakilli hastalarda kullanılan ilaçlar) ile birlikte kullanılacaksa dikkatli olunmalıdır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Etkileşimler
Yiyecek ve içeceklerle etkileşmesine dair veri mevcut değildir.